了解神经变性与神经炎症的关系为病患帕金森病提供新思路

帕金森病是一种值得注意多因素传染病，其主要标志是黑质致密部中多巴胺能神经元的丢失和出错折叠的α-突触双链周围。这种出错折叠的α-突触双链的异常造就时会破坏限于氨基酸清洗的乙酰基-蛋白酶体和自噬系统，造成了神经元功能障碍和神经变性。在这个复杂的传染病复合体中，不可忽视的是探究并理解所有改变的微生物学机制。

来自意大利君士坦丁堡圣彼得拉斐尔远程信息大学的Antonella Cardinale团队忽视：出错折叠的α-突触双链和黏膜反应某种程度协同作用，促成了帕金森病表型。这种无害的关连为介导提供了贫瘠的土质。目前可用的治疗方法仅用以减轻症状。在这种情况下，寻找一时期治疗靶点和微生物标志物以尽力诊断和预后并整合能够过长或阻扰传染病的新药是一项十分紧迫的过关斩将；而了解α-突触双链和促炎剂仍是寻找新的既有疗法的不可忽视环节。

发表文章在《近现代神经再生研究（日文版）》时代周刊2023年1月1期发表。

发表文章来源：Cardinale A, Calabrese V (2023) The intricate debate on neurodegeneration and neuroinflammation in Parkinson’s disease: which came first? Neural Regen Res 18(1):125-126.